Детрисин

Детрисин
Инструкция по применению

Состав: 
Витамин D3 50 000 ME (эквивалентно 1,25 мг холекальциферола).
Вспомогательные ингредиенты: микрокристаллическая целлюлоза, кремния диоксид коллоидный гидратированный, поливинипирролидон, магния стеарат.

Фармакодинамика:
Витамин Д регулирует обмен кальция и фосфора в организме, ускоряет всасывание кальция в кишечнике, улучшает реабсорбцию кальция и фосфора в почках, поддерживает необходимый уровень этих элементов в крови, способствует формированию костного скелета, а также сохранению структуры костей.
Концентрация ионов кальция в крови обуславливает поддержание тонуса мышц скелетной мускулатуры, функции миокарда, способствует проведению нервного возбуждения, регулирует процесс свертывания крови. Также витамин Д необходим для нормального функционирования паращитовидных желез.
Со старением уменьшается время пребывания на солнце и способность кожи синтезировать витамин Д. В связи с ослаблением функции почек снижается уровень вырабатывающегося в почках активного метаболита витамина Д ‒ 1,25-дигидроксихолекальциферола, что способствует широкой распространённости дефицита витамина Д среди пожилых людей. Поскольку витамин Д необходим для достаточной абсорбции кальция и нормального костного метаболизма, его хронический недостаток вызывает вторичный гиперпаратироидизм и, как следствие, активацию костного метаболизма и быструю потерю костной массы. Прием витамина Д, особенно в сочетании с кальцием, приводит к замедлению потери костной ткани и снижению частоты переломов.
Прием витамина Д является обязательной составляющей профилактики остеопороза наряду с приемом кальция. Помимо этого, прием витамина Д ‒ обязательный компонент комплексного лечения установленного остеопороза.

Рекомендации к применению:
восполнение дефицита витамина Д у взрослых, для регуляции обмена кальция и фосфора в организме;
в качестве дополнения к специфической терапии остеопороза у пациентов с риском дефицита витамина Д, предпочтительно в сочетании с кальцием.

Способ применения и дозы:
50 000 МЕ/неделю (1 таблетка) в течение 7 недель, с последующим поддерживающим курсом применения (в эквиваленте 1400-2000 МЕ/день), например, 1 таблетка в месяц, в случае необходимости. 
Прием витамина D3 проводится под контролем концентрации 25-(OH) D в крови в течение последующих 3-4 месяцев для подтверждения достижения целевого уровня. 
Доза подбирается индивидуально в зависимости от степени тяжести дефицита витамина D.
Определенные группы пациентов с высоким риском дефицита витамина D могут нуждаться в более высоких дозировках, при этом необходимо проводить контроль концентрации 25-(OH) D в крови:
лица, страдающие алкоголизмом; пациенты с заболеваниями гепатобилиарной системы, нарушение печеночной функции, цирроз, обструктивная желтуха; пациенты с нарушением всасывания, в том числе страдающие воспалительными заболеваниями кишечника, персистирующей диареей, целиакией, глютеновой энтеропатией; госпитализированные лица; лица с недостаточной инсоляцией из-за защитной одежды либо постоянного использования солнцезащитного крема; лица, страдающие от ожирения; лица с диагностированным остеопорозом; лица, принимающие сопутствующие лекарственные препараты (например, противосудорожные препараты, глюкокортикоиды).

Особые указания и меры предосторожности:
Если вы забыли принять Детрисин 50 000: примите забытую дозу как можно скорее.
Однако, не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.
Дозировка при печеночной недостаточности: коррекция дозы не требуется.

Противопоказания:
• гиперчувствительность к витамину D или компонентам;
• гипервитаминоз D (повышенный уровень витамина D в крови);
• гиперкальциемия (повышенный уровень кальция в крови) и/или гиперкальциурия (повышенный уровень кальция в моче);
• саркоидоз (заболевание соединительной ткани, поражающее легкие и суставы);
• мочекаменная болезнь, наличие или риск образования кальциевых камней в почках;
• тяжелая почечная недостаточность;
• псевдогипопаратиреоз (нарушение метаболизма паращитовидных желез).
Детрисин 50 000 не применяется у детей и подростков до 18 лет.

Во время беременности:
не рекомендован прием витамина D в высоких дозах из-за возможности проявления тератогенного эффекта в случае передозировки.

При приеме следует учитывать взаимодействие с лекарственными препаратами:
противосудорожные препараты (фенитоин) и барбитураты (используются для лечения эпилепсии); тиазидные диуретики (для лечения высокого артериального давления); глюкокортикостероиды (для лечения воспалений); сердечные гликозиды (для лечения заболеваний сердца), например, дигоксин; метаболиты витамина D или его аналоги (например, кальцитриол); рифампицин и изониазид (используются для лечения туберкулеза); холестирамин и другие ионообменные смолы (используется для лечения высокого уровня холестерина); орлистат (средство для похудения); слабительные, содержащие парафиновое масло; актиномицин (средство, применяемое при химиотерапии); противогрибковые препараты (производные имидазола).

Передозировка:
Чрезмерное потребление витамина D может вызывать следующие симптомы анорексия, запор, тошнота и рвота, диарея, полиурия, обезвоживание, потливость, головная боль, жажда и головокружение, боль в костях, апатия. Единичная острая передозировка не является токсичной и требует поддерживающего лечения только с помощью большого объема жидкости. Постоянное применение высоких доз витамина D редко может привести к гиперкальциемии, гиперкальциурии и гиперфосфатемии. Хроническая передозировка может привести к кальцинозу сосудов и органов, как результат гиперкальциемии. Сопутствующее применение кальция и фосфатов может привести к подобным нарушениям.
Передозировка витамина D с гиперкальциемией лечится отменой витаминов, диетой с низким содержанием кальция и обильным потреблением жидкости. В некоторых случаях может понадобиться внутривенная гидратация солями, симптоматическое и поддерживающее лечение в зависимости от состояния пациента. При этом необходимо контролировать концентрацию кальция в крови и моче пациента.

Побочное действие:
Частота побочных реакций расценивается как неизвестная, поскольку крупномасштабных клинических испытаний, которые позволили бы установить их частоту, не проводилось.
Форма выпуска: 8 таблеток в контурной упаковке вместе с инструкцией.

Условия хранения:
Хранить в недоступном для детей, защищенном от влаги месте при температуре не выше +30°C.
Срок годности: Указано на упаковке. Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска: Через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети.
Биологически активная добавка к пище. Не является лекарственным средством.

Производитель: 
TOCURA ILAC SAN. VE TIC. A.S
Mimar Sinan mahallesi, Mimar Sinan Caddesi, Keresteci sokak No:2, Sultanbeyli, Istanbul, Turkey.
Адрес организации, принимающей претензии от потребителей по качеству продукции (товара) на территории Республики Узбекистан: г. Ташкент Яккасарайский район ул. Имам-Ат Термизи 35. OOO “SYNERGY PHARMCO”.